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讓我們與病人和家屬面對面,聆聽、體驗、彼此了解。

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對芳姐來說,病人自助組織就像一個大家庭。與其他跟她一樣患上柏金遜症的朋友,彼此互勉和關心,關顧病友的情緒,從旁協助他們度過難關,令芳姐感到無比的滿足感。 如有興趣與「真人圖書」親身接觸對話,了解他們的生命歷程,可填寫團體預約表格登記作小組交流。  

李麗芳(芳姐) 香港柏金遜症會
李麗芳(芳姐)

健生從小發現左邊身體的活動有異,但二十年來醫生一直未找到病因,後來才確診為腦癇症。疾病嚴重影響了健生的事業,但他仍然希望能如常工作及參與社會。他期望透過公眾教育,能讓社會了解腦癇症,消除人與人之間的誤解。 如有興趣與「真人圖書」親身接觸對話,了解他們的生命歷程,可填寫團體預約表格登記作小組交流。 媒體報導: 【癲癇係癲?】被警察懷疑吸毒、僱主撕合約 腦癇患者:不再暴力 - 《香港01》 我不是精神病|癲癇發作當吸毒截查 無視殘疾證明 患者倡政府教育前線警察何謂腦癇症 - 《蘋果日報:果籽健康》

陳健生(健生) 香港協癇會
陳健生(健生)

Yan發現自己患上脊柱側彎時,心裡既震驚又害怕,十多年來一直小心選擇衣服盡量掩藏身體的缺陷。當有別人評論自己的背部異常,亦感到非常自卑,一直默默承受。直到在手術前,認識了兩位同患脊柱側彎的女孩,她們的分享讓Yan在術前術後得到很大的支持和信心,體會到同路人互相支持和分享的溫暖和重要性。她繼而加入了香港椎夢社,透過組織的互助平台,以自身經歷和力量,去幫助更多的病人。 https://www.youtube.com/watch?v=V41PtXwUukg 如有興趣與「真人圖書」親身接觸對話,了解他們的生命歷程,可填寫團體預約表格登記作小組交流。

萬凱茵 (Yan) 香港椎夢社
萬凱茵 (Yan)